Encuentrame en: Facebook Monaco Twitter Monaco You Tube Monaco

Ricardo Garcia MónacoInvestigación - protocolos de investigación y medicina experimental

2013 - Co-Investigador. Estudio NSsaFe. Estudio Observacional sobre la incidencia de FSN en pacientes con insuficiencia renal tras la administración de DOTAREM.

2012 - Investigador principal. “Embolización como alternativa de la prostatectomía quirúrgica para el tratamiento de la hiperplasia benigna”. Angiografía Digital y Terapia Endovascular. Hospital Italiano de Buenos Aires.

2011-2012 - Investigador principal. “Definir el end point la embolización como tratamiento de miomas uterinos”. Angiografía Digital y Terapia Endovascular. Hospital Italiano de Buenos Aires.

2011 - Investigador principal. Protocolo SENTIO “Evaluación de la seguridad y la eficacia del Dotarem para la obtención de imágenes por resonancia magnética (IRM) en pacientes con lesiones del sistema nervioso central (SNC). Guerbet. Fase IV.  (DGD-44-050)

2011 - Investigador principal. Protocolo DEBIRI “Tratamiento de metástasis hepática de cáncer colorrectal con perla eluyente cargada con Irinotecán (DEBIRI) en combinación con un régimen sistémico de quimioterapia con oxaliplatino, Fluorouracilo, Acido folínico y terapia antiangiogénica”. Fase IV. Universidad de Louisville.

2010 - Investigar principal. Protocolo GEMMA II “un estudio fase 3, multicentrico, abierto con la correspondiente lectura ciega de imágenes para determinar la eficacia y seguridad de una sola inyección intravenosa de 0.1 mmol/kg peso corporal de gadobutrol 1.0 mlar (GADOVIST) en pacientes con cáncer de mamas recientemente diagnósticado, referidos para resonancia magnética de mamas optimizada por contraste” (Nº 91782)

2010 - Investigador principal. Protocolo “Evaluación de MRA con Dotarem en comparación con MRA con tiempo de vuelo en el diagnóstico de la enfermedad de las arterias carótida y vertebrobasilar”. Guerbet.  Fase IV. (DGD-44-049)

2010 - Co-investigador. Protocolo ENGAGE. “Registro de pos mercado de selección natural para la endoprótesis de Stent Endurant”

2009 -  Co-investigador. Protocolo “Estudio randomizado doble ciego, de fase 3, que compara docetaxel combinado con dasatinib con dicetaxel con placerbo en cancer de próstata resistentes a la castración”.

2009 -  Co-investigador. Protocolo 3133K1-3001WW “Comparación doble ciego, en grupos paralelos, de 23 mg. de donepecilo liberación sostenida (LS) vs. 10 mg. de donepecilo liberación inmediata  (LI) en pacientes  con enfermedad de Alzheimer moderada a severa”.

2009 -  Co-investigador. Protocolo ADVANCE. “Estudio de fase 1-2 del agente NPI-2358 que altera la vascularización en combinación con Docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón avanzado en células no pequeñas”.

2009 -  Co-investigador. Protocolo “Estudio ramdomizado, doble ciego, de fase III, para comparar radioterapia seguida de Ipilimumab o placebo en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración que han recibido tratamiento previo con docetaxel”.

2009 -  Co-investigador. Protocolo “Bead registry. Evaluation of our bead embolization experience”.
University of Louisville.

2009 - Co-investigador. Protocolo “Evaluación de los criterios de Wells en el diagnóstico de
trombosis venosa profunda de miembros inferiores”

2009 -  Co-investigador. Protocolo “Estudio sobre daño tubular proximal por tenofir en HIV”

2008 -  Co-investigador. Protocolo “Estudio multicentrico, abierto, fase 3 para determinar la seguridad y eficacia de Gadobutrol 1,0 molar (Gadovist) en pacientes remitidos para una resonancia magnética (RMN) con contraste del Sistema Nervioso Central (SNC).  

2008 -  Co-investigador. Protocolo ALIMTA “Pemerexed en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de ovario recurrente o cáncer peritoneal primario”.

2008 -  Co-investigador. Protocolo EISAI “Estudio randomizado de Gemcitabina más Docetaxel vs. Docetaxel más Capecitabina en cáncer de mama metástasico en pacientes de primera y segunda línea”.

2007 - Co-investigador. Protocolo “Estudio Fase III, Multicéntrico, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, de una monoterapia co Tarceva â (erlotinib) tras una resección tumoral completa, con o sin quimioterapia adyuvante, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios IB-IIIA que tienen tumores EGFR-Positivo”

2007 - Co-investigador. Protocolo “A Phase 3 randomized, double blind, active-controlled (Enoxaparin), parallel group, multi-center study to evaluate the safety and efficacy of Oral Apixaban in subjects undergoing elective total knee replacement surgery”
Protocol CV 185-034

2007 - Co-investigador. Protocolo “Estudio Fase 3, randomizado, doble ciego, con control activo,  de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de Apixaban en sujetos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera”
Protocolo clínico CV 185035

2007 - Co-investigador. Protocolo “Profilaxis antibiótica en procedimientos de quimioembolización arterial hepática.

2007 - Co-investigador. Protocolo START. Stimulating targeted antigenic responses to NSCLC.
  “A multi center phase III randomized, double-blind placebo controlled study of the cancer Vaccine stimuvax (L-BLP25 or BLP25) liposome vaccine in non small lung cancer (NSCLC) subjects with unresectable stage III disease”.
Protocol 63325-001

2007 - Co-investigador. Protocolo “A randomized open label phase II study evaluating the Efficacy and safety of FOLFOX-4 plus ceruximals versus UFOX plus celuximals first line Therapy in subjects with mestastatic colorectal cancer”.
Protocol EMR 200025-001

2007 - Co-investigador. Protocolo ALTAIR. “Estudio abierto, aleatorizado, para comparar la Seguridad y la eficacia de tres combinaciones de antirretrovirales como terapia inicial para La infección con HIV”.

2007-Co-investigador. Protocolo “Profilaxis antibiótica en procedimientos de quimioemboliza- ción arterial hepática.
(en trámite)

2007- Co-investigador. Protocolo START. Stimulating targeted antigenic responses to NSCLC. “A multi center phase III randomized, double-blind placebo controlled study of the cancer Vaccine stimuvax (L-BLP25 or BLP25) liposome vaccine in non small lung cancer (NSCLC) subjects with unresectable stage III disease”.
Protocol 63325-001
(en trámite)

2007-Co-investigador. Protocolo “A randomized open label phase II study evaluating the Efficacy and safety of FOLFOX-4 plus ceruximals versus UFOX plus celuximals first line Therapy in subjects with mestastatic colorectal cancer”.
Protocol EMR 200025-001
(en trámite)

2007-Co-investigador. Protocolo ALTAIR. “Estudio abierto, aleatorizado, para comparar la seguridad y la eficacia de tres combinaciones de antirretrovirales como terapia inicial para la infección con HIV”.
(en trámite)

2007 - Co-investigador. Protocolo “Estudio Fase III, Multicéntrico, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, de una monoterapia co Tarceva â (erlotinib) tras una resección tumoral completa, con o sin quimioterapia adyuvante, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios IB-IIIA que tienen tumores EGFR-Positivo”
(en trámite)

2007 - Co-investigador. Protocolo “A Phase 3 randomized, double blind, active-controlled (Enoxaparin), parallel group, multi-center study to evaluate the safety and efficacy of Oral Apixaban in subjects undergoing elective total knee replacement surgery”
Protocol CV 185-034
(en trámite)

2007 - Co-investigador. Protocolo “Estudio Fase 3, randomizado, doble ciego, con   control activo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de Apixaban en sujetos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera”
Protocolo clínico CV 185035
(en trámite)

2006 -  Co-Investigador. Protocolo “Evaluation of Zilver PTX Drug-Eluting Stent in the Above-the- knee Femoropopliteal Artery, Protocol #05-518”
(en trámite)

2006 – Co- Investigador. Protocolo de Auto-Transplante de Células Madre de Médula Osea, en Pacientes Diabéticos Tipo 1 (insulinodependientes)
(en trámite)

2005 -  Co-Investigador. Protocolo Stem Cells en la Miocardiopatia valvular. ANMAT.
(Expte. Nº 1-47-24353-05-08. Hosp. Italiano Disp. 5539/05)

2004 – Co-Investigador. Protocolo Nº SOV301 Study Omniscan TM. “A multicentre, Phase III. Open-label, Controlled Study Evaluating the efficacy and safety of 0,1 mmol/kg Omniscan TM (gadodiamine Injection) in Magnetic Resonance Angiography (MRA) of the renal arteries”.

 

Ricardo Mónaco
Ricardo Mónaco
Ricardo Mónaco

Mónaco
  MónacoContacto
 
 
  e-Mail:
 
Mónaco
  Mensaje:
 
Mónaco
   
Mónaco